研究機(jī)構(gòu)為何申請(qǐng)瑞德西韋中國(guó)專利？
樂(lè)知網(wǎng)小編為專利申請(qǐng)的人介紹一下知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域中，研究機(jī)構(gòu)為何申請(qǐng)瑞德西韋中國(guó)專利？
中科院武漢病毒所官網(wǎng)發(fā)布消息稱，在1月21日申報(bào)了瑞得西韋（Remdesivir）的中國(guó)發(fā)明專利，并將通過(guò)PCT途徑進(jìn)入全球主要國(guó)家。
問(wèn)：
申報(bào)專利的“瑞德西韋”是吉利德公司研發(fā)的瑞德西韋嗎？
相關(guān)知情人士答：
對(duì)！
問(wèn)：
申報(bào)這個(gè)專利，當(dāng)時(shí)是怎么考慮的？
相關(guān)知情人士答：
這是做科研的基本要求。我們是做藥物研究的，做出新成果就會(huì)去申請(qǐng)專利。我們研究出瑞德西韋的新用途，有證據(jù)證明它在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中有效，這肯定是別人沒(méi)有做過(guò)的，所以我們可以申請(qǐng)擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)。目前臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，不管試驗(yàn)結(jié)果是否證明瑞德西韋有效，我們都要申請(qǐng)這個(gè)專利。如果我們不搶先注冊(cè)藥品用途，以后這個(gè)藥物的供應(yīng)、價(jià)格上都保證不了。如果有了瑞德西韋藥物用途專利，其他的專利我們可以和國(guó)外公司進(jìn)行交叉許可，這也是一種談判手法。
問(wèn)：
我國(guó)專利法允許用途專利申請(qǐng)和授權(quán)嗎？
答：
可以的，只要是和過(guò)去的專利有明顯的區(qū)別就可以。
審查以后判斷，申請(qǐng)的專利是否能達(dá)到授予專利的新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性的要求，如果不夠的話是不可以授權(quán)的。
問(wèn)：
有媒體報(bào)道稱，吉利德在申請(qǐng)專利的時(shí)候，把所有冠狀病毒科都“包攬”下來(lái)了，那如今申請(qǐng)的專利是否能成立呢？
相關(guān)知情人士答：
“包攬”是不可能的。新型冠狀病毒（2019-nCoV）是2019年12月20日之后才出現(xiàn)；之前的專利只能包含在專利申請(qǐng)之前出現(xiàn)的、有報(bào)道的冠狀病毒引起的疾病，不能包含專利申請(qǐng)之后新出現(xiàn)的冠狀病毒引起的疾病。
問(wèn)：
專利批準(zhǔn)下來(lái)的可能性大嗎？
相關(guān)知情人士答：
希望肯定是有的，專利審批是一件很復(fù)雜的事情，也有可能不會(huì)被批準(zhǔn)。具體要看說(shuō)明書(shū)里公開(kāi)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是不是滿足中國(guó)專利法有關(guān)新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性的要求。
問(wèn)：
如果這個(gè)申請(qǐng)最終獲得了授權(quán)，可以正常實(shí)施嗎？
答：
如果申請(qǐng)成功了，吉利德如果將這個(gè)藥用于專利權(quán)利要求保護(hù)的適應(yīng)癥，那么就需要從專利持有者那里拿到許可。
但是因?yàn)榧卤旧碛谢衔飳＠?，那么專利持有者如果用第二適應(yīng)癥專利的話，一定需要吉利德的化合物專利的許可。
這是兩個(gè)前提。
不過(guò)，授權(quán)以后，如果新型冠狀病毒消失了，這個(gè)專利就沒(méi)用了。
問(wèn)：
中國(guó)的發(fā)明專利，美國(guó)會(huì)認(rèn)嗎？吉利德公司對(duì)這種做法反對(duì)了嗎？
相關(guān)知情人士答：
首先，專利都有地域性和時(shí)間性，中國(guó)的發(fā)明專利能保證在中國(guó)的權(quán)利。
第二，將來(lái)我們一定是要去美國(guó)走發(fā)明專利的，去申請(qǐng)PCT。
這個(gè)是我們創(chuàng)造發(fā)明的，吉利德反對(duì)什么呢？
問(wèn)：
如果這個(gè)申請(qǐng)最終獲得了授權(quán)，對(duì)吉利德的瑞德西韋會(huì)有什么影響？
答：
吉利德可以在瑞德西韋的藥品說(shuō)明書(shū)里，不寫(xiě)治療新型冠狀病毒的用途。
但是醫(yī)生使用的時(shí)候可以off label use（藥品核準(zhǔn)標(biāo)示外使用） 。
各個(gè)國(guó)家的off label規(guī)定不一樣，所以到時(shí)候只能根據(jù)各個(gè)國(guó)家的內(nèi)部限定來(lái)看吉利德能不能在某個(gè)國(guó)家繞開(kāi)這個(gè)專利。
問(wèn)：
“通過(guò)PCT途徑進(jìn)入全球主要國(guó)家”意味著什么？
相關(guān)知情人士答：
我國(guó)是在PCT國(guó)際專利組織里的，我們?cè)谥袊?guó)申請(qǐng)了優(yōu)先權(quán)，就意味著我們進(jìn)入美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)時(shí)，PCT申請(qǐng)后，就擁有了優(yōu)先權(quán)。
問(wèn)：
如何看待中國(guó)人申請(qǐng)瑞德西韋發(fā)明專利？
答：
如果想把專利留在中國(guó)，當(dāng)然是個(gè)很好的事情，不會(huì)受制于人。
但這次專利是證明體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)有效果，如果進(jìn)一步申請(qǐng)專利，必須有臨床數(shù)據(jù)。
我認(rèn)為緊急情況下國(guó)家應(yīng)該強(qiáng)制仿制，并且用仿制藥救人。
如：泰國(guó)、印度這些國(guó)家也強(qiáng)制仿制抗艾滋病藥物，他們說(shuō)這些藥都是救命用的，這種行為會(huì)逼迫公司開(kāi)放專利。
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